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晋安区总医院（晋安区医共体）设备更新项目一期腹腔镜系统采购公开招标招标公告

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信息时间：

2025-03-25

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项目概况

受******医院委托，******有限公司******医院（晋******医院（晋安区医共体）设备更新项目一期腹腔镜系统采购的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2025年04月15日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[350111]ZHZB[GK]******

******医院（晋安区医共体）设备更新项目一期腹腔镜系统采购

采购方式：公开招标

预算金额：2,200,000.00元

******医院（晋安区医共体）设备更新项目一期腹腔镜系统采购):

采购包预算金额：2,200,000.00元

采购包最高限价： 2,200,000.00元

投标保证金： 44,000.00元

采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）

品目号	品目编码及品目名称	采购标的	数量（单位）	允许进口	简要需求或要求	品目预算(元)	中小企业划分标准所属行业
1-1	A******-医用内窥镜	腹腔镜系统	1(套)	否	一、4K 荧光内窥镜摄像系统主机 1、4K荧光内窥镜摄像系统主机，支持4K视频输出分辨率4096×2160P和3840×2160P，可与荧光造影剂吲哚菁绿（ICG）配合使用，适用于在微创内窥镜手术中提供实时的可见光影像及近红外光成像。2、4K荧光内窥镜摄像系统主机、医用内窥镜冷光源、气腹机的使用寿命≥10年。★3、4K荧光内窥镜摄像系统主机与内窥镜冷光源采用分体机设计.▲4、主机静态图像宽容度的标称值≥450，信噪比≥60dB。（提供第三方检测报告或产品说明书佐证）▲5、摄像系统白光最小照度≤0.2Lux，感光灵敏度更高，荧光灵敏度≤0.08ug/ml，荧光穿透深度≥10mm，可协助医师对微小病灶和残余病灶进行侦测，使肿瘤切除更完整、安全。（提供第三方检测报告或产品说明书佐证）▲6、摄像系统主机内置刻录功能，主机原生自带USB接口≥4个，其中USB2.0≥2个，USB3.0≥2个，能够支持连接存储设备等外设，支持H.265和H.264编码模式。（提供第三方检测报告或产品说明书佐证）二、医用内窥镜冷光源：▲、冷光源最大中心照度≥******Lux，输出总光通量≥2000lm，光源显色指数≥95%，光照均匀度≤0.2，红外截止性能≤3.7mW/lm。（提供第三方检测报告或产品说明书佐证）三、4k荧光摄像头：▲1、摄像头内置图像传感器CMOS芯片2个，连接插头采用金手指接口，传输信号更稳定，防水防尘等级≥IPX8。（提供第三方检测报告或产品说明书佐证）▲2、一体式光学接口设计，支持光学变焦和电子放大功能，焦距F=14-32mm，光学放大≥2.1倍，电子放大最大支持≥16倍放大，电子放大倍数1-16倍共九档可调。（提供第三方检测报告或产品说明书佐证）▲3、摄像头的相对畸变≤1%。（提供第三方检测报告或产品说明书佐证）▲4、摄像头采用先进的结构工学设计，重量≤220g，精巧轻便，且具有低温设计，在25°恒温环境下，平均温升≤5°，最大温升≤7°避免摄像头过热对医师造成的困扰。（提供第三方检测报告或产品说明书佐证）四、气腹机：▲、在0.04-0.06MPa的负压吸引下，支持最大排烟流量≥15L/min。（提供第三方检测报告或产品说明书佐证） ★九、配置清单（以招标文件为准）	2,200,000.00	工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：自合同签订之日起30日内。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1：无

3.本项目的特定资格要求：

采购包1：

(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商，应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料；资格承诺函不符合采购文件要求的，视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。②采购项目有特殊资格要求的，供应商还应按要求提供相应的证明材料。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），？投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项;②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的《医疗器械注册证》复印件。所投货物若不属于医疗器械管理范畴，需提供非医疗器械管理相关说明。所有证件必须真实、有效。。