项目概况
河南省红十字血液中心血液过滤管理仪项目招标项目的潜在投标人应在登录河南省公共资源交易中心（******），投标人未按规定时间在网上下载招标文件的，其投标将被拒绝。获取招标文件，并于2025年07月22日09时00分（北京时间）前递交投标文件。
| 序号 | 包号 | 包名称 | 包预算（元） | 包最高限价（元） |
| 1 | 豫政采(2)******-1 | 河南省红十字血液中心血液过滤管理仪项目 | ****** | ****** |
5.2、采购产品名称和数量：血液过滤管理仪2台。
5.3、质量要求：合格，满足国家相关标准及采购人要求。
5.4、交货地点：采购人指定地点
5.5、验收标准：按照招标文件的技术要求以及国家或行业现行标准执行。
5.6、供货期 : 接到采购方通知后30日内供货；
5.7、质保期：≧5年。
2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（提供供应商在“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息，网页截图并加盖投标单位公章，非企业性质的供应商无法在该公示系统查询的，则针对此项做出书面承诺，格式自拟并加盖公章）。
3）为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动（投标人针对此项做出书面承诺，格式自拟并加盖公章）。
4）①投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》（非医疗器械可不提供）。
②投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部 门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》（非医疗器械可不提供）。
③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》（未纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的可不提供）。
2、不见面服务的具体事宜请查阅河南省公共资源交易中心网站“办事指南 ”专区的《新交易平台使用手册（培训资料）》。
3、逾期上传/送达的或者未上传/未送达指定地点的响应文件，采购人不予受理。
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