更正事项：

• 采购公告,采购文件
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更正内容：

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  事项一：原招标公告中第一项：采购项目信息中采购项目采购需求表格的分包号为1、全数字化彩色多普勒超声诊断仪；1、多参数监护仪（含双有创模块）；1、多参数颅脑监护仪	现更正为分包号1、全数字化彩色多普勒超声诊断仪；2、多参数颅脑监护仪；3、多参数监护仪（含双有创模块）	移除
  事项二：原招标公告中第二项、申请人的资格要求中第2.3 供应商特定资格条件：全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:1、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:1 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器 械经营许可证》或经营备案证；全数字化彩色多普勒超声诊断系统等医疗设备采购项目:须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证	现更正为 2.3 供应商特定资格条件: 包 01为 1、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 02 为 1、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包03 为 1 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。	移除
  事项三：3、原招标文件中第一章投标邀请第三项投标人的资格要求中2、采购项目的特定资格条件：包01为 1、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 02 为须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 03 为 1 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。	现更正为2、采购项目的特定资格条件：包01为 1、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 02 为 1、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包03 为 1 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。	移除
  事项四：原招标文件中第二章投标须知中第一节投标须知前附表的三、投标文件第 14.1(3)款特定资格证明材料: 1、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》（须提供相关证件扫描件）2、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证（须提供相关证件扫描件）……	现更正为第14.1(3)款特定资格证明材料: 包01为 1、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证;包 02 为 1、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证；包03 为 1 、所投产品须具有《医疗器械（产品)注册证》2 、须具有《医疗器械生产（厂家）许可证》或《医疗器械经营许可证》或经营备案证。	移除

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